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Ictiosis vulgar

Definición

Es un trastorno cutáneo común transmitido de padres a hijos que lleva a que se presente piel seca y escamosa.

Nombres alternativos

Ictiosis común; Enfermedad de escamas de pescado

Causas

La ictiosis vulgar es uno de los trastornos cutáneos hereditarios más comunes y puede empezar en la primera infancia. La afección se hereda en un patrón autosómico dominante. Esto significa que uno sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad.

Esta afección a menudo es más notoria en invierno y puede ocurrir junto con dermatitis atópica, queratosis pilar (pequeñas protuberancias en la región posterior de los brazos) u otros trastornos cutáneos.

Síntomas

La piel seca y escamosa generalmente es más severa en las piernas, pero también puede comprometer los brazos, las manos y la parte media del cuerpo. Las personas con esta afección igualmente pueden tener muchas líneas finas en la palma de la mano.

Pruebas y exámenes

El médico generalmente puede diagnosticar esta afección examinando la piel. Se pueden necesitar exámenes para descartar otras posibles causas de la piel seca y escamosa.

El médico le preguntará si tiene antecedentes familiares de resequedad de la piel.

Tratamiento

El médico recomendará el uso de humectantes para trabajo pesado. Las cremas y los ungüentos son más efectivos que las lociones y se deben aplicar para humectar la piel inmediatamente después del baño. Usted debe usar jabones suaves que no resequen la piel.

El médico le puede recomendar el uso de cremas humectantes que contengan químicos que ayuden a mudar la piel normalmente, como el ácido láctico, el ácido salicílico y la urea.

Pronóstico

La ictiosis vulgar puede ser molesta, pero raras veces afecta la salud general. Esta afección generalmente desaparece en la edad adulta, pero puede reaparecer años más tarde.

Posibles complicaciones

Se puede desarrollar una infección cutánea bacteriana si el rascado ocasiona aberturas en la piel.

Cuándo contactar a un profesional médico

Solicite una cita con el médico si:

  • Los síntomas continúan a pesar del tratamiento
  • Los síntomas empeoran
  • Las lesiones cutáneas se diseminan
  • Se desarrollan nuevos síntomas

Prevención

Si usted padece esta afección, tenga en cuenta que sus hijos están en riesgo de desarrollarla.

Referencias

Genodermatoses and Congenital Anomalies. In: James WD, Berger TG, Elston DM, eds. Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. 11th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 27.


Actualizado: 5/13/2011
Versión en inglés revisada por: Kevin Berman, MD, PhD, Atlanta Center for Dermatologic Disease, Atlanta, GA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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